M-MLV 逆轉(zhuǎn)錄酶

產(chǎn)品說(shuō)明

M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶是由一個(gè) 71 kD的單亞基組成的重組型DNA逆轉(zhuǎn)錄聚合酶?？梢源呋?/span>RNA或DNA：RNA雜交鏈為模板的互補(bǔ)DNA 的聚合反應(yīng)。本酶經(jīng)修飾RNase H活性比普通的逆轉(zhuǎn)錄酶要弱很多，因此在合成第一鏈cDNA的過(guò)程中，可保證RNA的降解程度較低，從而使得率提高。

產(chǎn)品組分

R1041可進(jìn)行25次逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，R1042可進(jìn)行50次逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)（20 μl 標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系，每次使用 M-MLV 1 μl）。

M-MLV 儲(chǔ)存液成分

20 mM Tris-HCl (pH 7.5)，200 mM NaCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.01% NP-40，50% glycerol

5x first-strand buffer 成分

250 mM Tris-HCl (pH 8.3 at 25℃)，375 mM KCl，15 mM MgCl₂，50 mM DTT

保存條件

-20℃保存，避免反復(fù)凍融。

質(zhì)量檢測(cè)

逆轉(zhuǎn)錄酶活性檢測(cè)

使用[₃₂P]dCTP作為標(biāo)記，200 U的M-MLV以1μg、1.2 kb的RNA為模板進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，最低可得到120 ng的cDNA，所得cDNA長(zhǎng)度 > 全長(zhǎng)的90%。

核酸外切酶活性檢測(cè)

混合50 ng的標(biāo)記DNA或RNA與200 U M-MLV在1×反應(yīng)緩沖液體系中，37℃溫浴1 h，檢測(cè)DNA和RNA降解都不到總量的1%。

核酸內(nèi)切酶活性檢測(cè)

混合1μgⅠ型超螺旋質(zhì)粒DNA與500 U M-MLV在1×反應(yīng)緩沖液體系中，37℃溫浴1 h，瓊脂糖電泳檢測(cè)，無(wú)明顯的剪切。

適用范圍

第一鏈cDNA 合成；cDNA 文庫(kù)構(gòu)建；RT-PCR；引物延伸；3' 和 5' RACE。

注意事項(xiàng)

l  成功的cDNA合成來(lái)自高質(zhì)量的RNA。高質(zhì)量的RNA至少應(yīng)保證全長(zhǎng)的完整性并且不含逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑，如EDTA或 SDS。用于cDNA合成反應(yīng)的溶液試劑盡可能用DEPC進(jìn)行處理，并在高壓滅菌后使用。有些試劑不能用高壓滅菌處理時(shí)，首先用經(jīng)過(guò)滅菌的器具、水等配制溶液后，再將溶液進(jìn)行過(guò)濾除菌處理。

l  為了增加貯存RNA樣品的穩(wěn)定性，可以將RNA溶解在去離子的甲酰胺中，存于-70℃。用于保存 RNA 的甲酰胺一定不能含有降解RNA的雜物。來(lái)源于胰臟的RNA至少可以在甲酰胺中保存一年。當(dāng)準(zhǔn)備使用RNA時(shí)，可以使用下列方法沉淀RNA：加入NaCl至0.2 M同時(shí)加入4倍體積的乙醇，室溫放置3-5 min，10,000 rpm離心5 min。

l  在逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中經(jīng)常加入RNase抑制劑（RNasin）以增加cDNA合成的長(zhǎng)度和產(chǎn)量。在第一鏈合成反應(yīng)中，RNase抑制劑在緩沖液和還原劑（如 DTT）存在的條件下加入，因?yàn)?/span>cDNA合成前的過(guò)程會(huì)使抑制劑變性，從而釋放出RNase。但是RNase抑制劑僅防止RNase A，B，C 對(duì)RNA的降解，并不能防止皮膚上的RNase，因此盡管使用了RNase抑制劑，也要小心不要從手指上引入RNase。

l  較高的保溫溫度有助于RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的打開(kāi)，增加反應(yīng)的產(chǎn)量。

l  使用簡(jiǎn)單的RNA純化方法即可獲得滿足RT-PCR反應(yīng)的RNA，但為了保證實(shí)驗(yàn)的成功率，建議使用GTC法（異硫氰酸胍法）制備的高純度RNA。

l  為防止RNA降解，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，最好保存于-70℃。

l  最佳的PCR反應(yīng)條件，因PCR擴(kuò)增儀的不同而不同，所以在使用您的樣品之前最好先試做一下control反應(yīng)，以確定最佳的PCR反應(yīng)條件。

l  cDNA產(chǎn)物應(yīng)置于-20℃保存。

l  當(dāng)以cDNA為模板進(jìn)行PCR之前，使用RNase H處理cDNA，可以提高PCR反應(yīng)的靈敏度。

操作步驟

1 在冰浴的無(wú)菌離心管中配制下列混合物

2 進(jìn)行變性退火反應(yīng)

70℃溫浴5 min，簡(jiǎn)短離心后冰浴5 min。

3 在上述離心管中配制反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)液

4 按下列條件進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

Oligo (dT)₁₅ ：42℃溫浴60 min；

Random primer： 37℃溫浴60 min。

5 終止反應(yīng)

70℃溫浴5 min終止反應(yīng)，置冰上進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)或-20℃保存。

6 用RNase-free ddH₂O將反應(yīng)體系稀釋到50μl，取2-5μl進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。