DNase I, RNase-Free, HC

貨號/規(guī)格：E1018-A/1,000 U 

濃度：50 U/μL

產(chǎn)品簡介 

DNase I（無 RNase）是一種可酶切單鏈和雙鏈 DNA 的核酸內(nèi)切酶。它水解磷酸二酯鍵，產(chǎn)生帶有 5'-磷酸基團(tuán)和 3'-OH 基團(tuán)的單脫氧核糖核苷酸和寡脫氧核糖核苷酸。

該酶的活性嚴(yán)格依賴于 Ca²⁺，由 Mg²⁺ 或 Mn²⁺ 離子活化。

在 Mg²⁺ 存在時(shí)，DNase I 以統(tǒng)計(jì)意義上隨機(jī)的方式獨(dú)立切割 dsDNA 各鏈。Mn²⁺ 存在時(shí)，該酶幾乎在同一位點(diǎn)切割兩條 DNA 鏈，產(chǎn)生帶有平末端或僅一或兩個(gè)核甘酸的突出端的 DNA 片段。

產(chǎn)品組成

儲存條件

保存于-20°C。

來源

重組 E. coli 菌株，含有編碼牛 DNase I 的克隆基因。

單位定義

一個(gè)單位是指在37°C下1分鐘內(nèi)完全降解 1 μg質(zhì)粒 DNA所需的酶量。

在以下混合物中測定酶活性：

10 mM Tris-HCl（25°C 時(shí) pH 7.5）、2.5 mM MgCl ₂、0.1 mM CaCl ₂、1 μg pUC19 DNA。一個(gè) DNase I 單位相當(dāng)于 0.3 Kunitz 單位。

特點(diǎn)

? 重組酶

? 從非動物宿主純化而來，內(nèi)源性 RNase 水平較低

適用范圍 

? 制備不含 DNA 的 RNA

? 體外轉(zhuǎn)錄后去除模板 DNA

? 在進(jìn)行 RT-PCR 和 RT-qPCR 之前制備無 DNA 的 RNA

? 與 DNA 聚合酶 I 配合，通過缺口平移進(jìn)行 DNA 標(biāo)記

? 采用 DNase I（無 RNase）足跡法進(jìn)行 DNA-蛋白相互作用研究

? 生成隨機(jī)重疊 DNA 插入片段文庫。使用含有 Mn²⁺ 的反應(yīng)緩沖液