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DNase I, RNase-Free, HC E1018-A

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DNase I, RNase-Free, HC E1018-A

價格: 550.00
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E1018-A/1000 U

DNase I, RNase-Free, HC


貨號/規(guī)格E1018-A/1,000 U 

濃度:50 U/μL

 

產(chǎn)品簡 

DNase I(無 RNase)是一種可酶切單鏈和雙鏈 DNA 的核酸內(nèi)切酶。它水解磷酸二酯鍵,產(chǎn)生帶有 5'-磷酸基團和 3'-OH 基團的單脫氧核糖核苷酸和寡脫氧核糖核苷酸。

該酶的活性嚴格依賴于 Ca2+,由 Mg2+  Mn2+ 離子活化。

Mg2+ 存在時,DNase I 以統(tǒng)計意義上隨機的方式獨立切割 dsDNA 各鏈。Mn2+ 存在時,該酶幾乎在同一位點切割兩條 DNA 鏈,產(chǎn)生帶有平末端或僅一或兩個核甘酸的突出端的 DNA 片段。

 

產(chǎn)品組成

組分

E1018-A

DNase I, RNase-Free, HC (50 U/μL)

20 μL

10X DNase I Buffer (Mg2+ Plus)

1 mL

EDTA (50 mM)

1 mL

 

儲存條件

保存于-20°C。

 

來源

重組 E. coli 菌株,含有編碼牛 DNase I 的克隆基因。

 

單位定義

一個單位是指37°C1分鐘內(nèi)完全降解 1 μg質粒 DNA所需的酶量。

在以下混合物中測定酶活性:

10 mM Tris-HCl25°C pH 7.5)、2.5 mM MgCl 2、0.1 mM CaCl 21 μg pUC19 DNA。一個 DNase I 單位相當于 0.3 Kunitz 單位。

 

特點

? 重組酶

? 從非動物宿主純化而來,內(nèi)源性 RNase 水平較低

 

適用范圍 

? 制備不含 DNA RNA

? 體外轉錄后去除模板 DNA

? 在進行 RT-PCR RT-qPCR 之前制備無 DNA RNA

? DNA 聚合酶 I 配合,通過缺口平移進行 DNA 標記

? 采用 DNase I(無 RNase)足跡法進行 DNA-蛋白相互作用研究

? 生成隨機重疊 DNA 插入片段文庫。使用含有 Mn2+ 的反應緩沖液


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