DNase I, RNase-Free, HC
貨號/規(guī)格:E1018-A/1,000 U
濃度:50 U/μL
產(chǎn)品簡介
DNase I(無 RNase)是一種可酶切單鏈和雙鏈 DNA 的核酸內(nèi)切酶。它水解磷酸二酯鍵,產(chǎn)生帶有 5'-磷酸基團和 3'-OH 基團的單脫氧核糖核苷酸和寡脫氧核糖核苷酸。
該酶的活性嚴格依賴于 Ca2+,由 Mg2+ 或 Mn2+ 離子活化。
在 Mg2+ 存在時,DNase I 以統(tǒng)計意義上隨機的方式獨立切割 dsDNA 各鏈。Mn2+ 存在時,該酶幾乎在同一位點切割兩條 DNA 鏈,產(chǎn)生帶有平末端或僅一或兩個核甘酸的突出端的 DNA 片段。
產(chǎn)品組成
組分 | E1018-A |
DNase I, RNase-Free, HC (50 U/μL) | 20 μL |
10X DNase I Buffer (Mg2+ Plus) | 1 mL |
EDTA (50 mM) | 1 mL |
儲存條件
保存于-20°C。
來源
重組 E. coli 菌株,含有編碼牛 DNase I 的克隆基因。
單位定義
一個單位是指在37°C下1分鐘內(nèi)完全降解 1 μg質粒 DNA所需的酶量。
在以下混合物中測定酶活性:
10 mM Tris-HCl(25°C 時 pH 7.5)、2.5 mM MgCl 2、0.1 mM CaCl 2、1 μg pUC19 DNA。一個 DNase I 單位相當于 0.3 Kunitz 單位。
特點
? 重組酶
? 從非動物宿主純化而來,內(nèi)源性 RNase 水平較低
適用范圍
? 制備不含 DNA 的 RNA
? 體外轉錄后去除模板 DNA
? 在進行 RT-PCR 和 RT-qPCR 之前制備無 DNA 的 RNA
? 與 DNA 聚合酶 I 配合,通過缺口平移進行 DNA 標記
? 采用 DNase I(無 RNase)足跡法進行 DNA-蛋白相互作用研究
? 生成隨機重疊 DNA 插入片段文庫。使用含有 Mn2+ 的反應緩沖液