PCR標(biāo)本處理液

Cat. #：P9051，P9052

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品是進(jìn)行直接PCR的樣本預(yù)處理液，適用于動(dòng)物、植物等各類組織、細(xì)胞等結(jié)構(gòu)的預(yù)處理。操作簡(jiǎn)便，免除了提取基因組DNA的繁瑣步驟，進(jìn)而可以極大地節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間。本產(chǎn)品搭配東盛生物研發(fā)的PCR預(yù)混溶液FS? Mix可以靈敏特異地完成擴(kuò)增反應(yīng)。

產(chǎn)品組成

保存條件

室溫保存。

質(zhì)量控制
質(zhì)量檢測(cè)表明不含內(nèi)切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。

使用方法

組織：取3-5mg組織置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進(jìn)行擴(kuò)增。

頭發(fā)：取兩根帶毛囊的頭發(fā)，剪下帶毛囊的發(fā)根放入1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進(jìn)行擴(kuò)增。

口腔拭子：取樣前30min內(nèi)請(qǐng)勿進(jìn)食及飲水，使用無(wú)菌棉簽在口腔內(nèi)擦拭10次。將棉球剪下置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction  Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進(jìn)行擴(kuò)增。

培養(yǎng)細(xì)胞：如果是懸浮培養(yǎng)細(xì)胞直接取1×10³-10⁴當(dāng)量的細(xì)胞加入到50 μl PCR反應(yīng)體系中即可。如果是貼壁培養(yǎng)細(xì)胞，取3-5mg細(xì)胞組織置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進(jìn)行擴(kuò)增。

血液、淋巴液DNA病毒：取100 μl血清或淋巴液至1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization  Solution，充分渦旋振蕩，12,000rpm離心10min，取0.5-2 μl上清進(jìn)行擴(kuò)增。

注意事項(xiàng)
處理樣本往往不會(huì)完全溶解，并不影響PCR反應(yīng)。只需要少量分散的細(xì)胞或核酸組織加入到PCR反應(yīng)體系中，即可進(jìn)行反應(yīng)。東盛生物設(shè)計(jì)研發(fā)的FS? Mix（Cat. #：P2071/P2072）擴(kuò)增靈敏度高、特異性強(qiáng)，能夠獲得非常好的擴(kuò)增效果。